SCD14 voidaan havaita normaalissa plasmassa ja solusupernatantista. sCD14 voi olla peräisin solun pinnalla olevasta glykoproteiinista ja vapautua GPI-ankkuroidun kalvoproteiinin entsymaattisella hydrolyysillä fosfolipaasilla tai proteaasidigestiolla.

CD14-molekyylejä voi esiintyä myös liukoisten molekyylien muodossa normaalissa ihmisen plasmassa ja ihmisen monosyyttien ja muiden solulinjojen viljelmän supernatantissa. Eri molekyylipainojen ja dynamiikan mukaan CD14:llä on kaksi muotoa: ① erilaisilla stimulantteilla, kuten forboliesterillä (PMA) ja INF-γ:lla tai LPS voi indusoida GPI-ankkuroidun kalvoa ilmentävän CD14:n irtoamisen, jolloin syntyy CD14:ää suhteellisella tavalla. molekyylipaino 48000-49000. Tätä irtautumistyyppiä voidaan säädellä kalvoon sitoutuneella seriiniproteaasilla. ② Jotkut CD14-molekyylit erottuivat GPI-ankkuroitujen molekyylien kiinnityksestä ja säilyttivät edelleen C-terminaalisen esiastesignaalipeptidinsä, mikä johti sCD14:n tuotantoon, jonka suhteellinen molekyylipaino on 55 000 - 56 000. Tämä CD14-muoto varastoituu soluun ja voi vapautua spontaanisti, kun lämpötila muuttuu lyhyesti. Tämä prosessi ei muutu proteaasi-inhibiittoreiden läsnäolon tai puuttumisen myötä.

sCD14:n, jonka suhteellinen molekyylipaino on 55 000, läsnäolo voidaan havaita potilailla, joilla on paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH), joka johtuu GPI-synteesin puutteesta ja monosyyttien kyvyttömyydestä ilmentää mCD14-molekyyliä. SCD14:n lisääntynyt ilmentyminen voi kompensoida mCD14:n vähentynyttä ilmentymistä. PNH-potilailla monosyytit voivat sitoa LPS:ää ja reagoida sCD14:n kanssa. On edelleen epäselvää, onko näillä kahdella sCD14:llä erilaisia ​​biologisia vaikutuksia. Septikemiaa sairastavien potilaiden plasmassa sCD14, jonka suhteellinen molekyylipaino oli 56 000, lisääntyi, kun taas ennusteessa ei ollut eroa kahden sCD14-tyypin välillä, joiden suhteellinen molekyylipaino oli 56 000 ja 48 000.