Lipopolysakkaridi vaikuttaa suoraan B-lymfosyytteihin DNA-synteesin lisäämiseksi, mikä edistää B-lymfosyyttien jakautumista, joten lipopolysakkaridi on B-lymfosyyttien epäspesifinen mitogeeni.

Lipopolysakkaridilla on immunogeenisyys, eli ne voivat stimuloida B-lymfosyyttejä tuottamaan spesifisiä vasta-aineita. Immunisaatio lipopolysakkaridilla tuottaa polyklonaalisia vasta-ainereaktioita, jotka syntetisoivat pääasiassa IgM:ää, joskus IgG:tä ja IgA:ta.

B-solut on jaettu kahteen alatyyppiin: B1 ja B2. B1 jakautuu pääasiassa kypsien hiirten vatsaonteloon ja voi ilmentää CD14:ää, CD5:tä, CD44:ää ja CD116:ta; Kuitenkin B2, normaali B-solu, ei ekspressoi CD14- ja CD44-molekyylejä. CD14mRNA A voidaan havaita hiiren vatsaontelon B1-soluissa, mutta CD14mRNA:ta ei ole pernan B2-soluissa. B1 voi aktivoitua matalilla endotoksiinitasoilla ja voi inhiboida NF:tä, kun anti-CD14-vasta-ainetta lisätään - κ B. Proteiinisynteesi. B2-soluilla ei ole aktivointivaikutusta matalilla endotoksiinipitoisuuksilla ja ne aktivoituvat vain korkeilla endotoksiinipitoisuuksilla. Voidaan nähdä, että B1:n CD14 voi nopeuttaa LPS-indusoitua aktivaatiota.

Lipopolysakkaridin mitogeeninen aktiivisuus ja immunogeenisyys ovat yksi infektion torjuntamekanismeista, ja se osallistuu myös joidenkin patologisten prosessien esiintymiseen ja kehittymiseen. Esimerkiksi kun pestis on saanut tartunnan, bakteerit lisääntyvät imusolmukkeiden fagosyyteissä, ja lipopolysakkaridi stimuloi B-lymfosyyttejä, jotka lisääntyvät imusolmukkeiden itukeskuksen ympärillä, mikä johtaa imusolmukkeiden suurenemiseen.

Wahl et ai. raportoivat, että lipopolysakkaridi voi aktivoida B- ja T-soluja tuottamaan lymfaattisia tekijöitä, kuten monosyyttikemokiinia ja makrofageja aktivoivia tekijöitä. On vahvistettu, että lipopolysakkaridi voi suoraan aktivoida B-lymfosyyttejä tuottamaan lymfokiineja, kun taas T-lymfosyyttien aktivointi vaatii makrofagien osallistumista.