Monosyyteissä, makrofageissa ja neutrofiileissä CD14:n synteesiä ja ilmentymistä voidaan säädellä ja muuttaa erilaisilla väliaineilla, kuten TNF neutrofiileissä-α. 、 G-CSF, formyylimetionyylileusyylifenyylialaniini (f-MLP) ja LPS voivat lisätä CD14:n ilmentymistä noin 2-kertaiseksi. Monosyyteissä anti-inflammatoriset tekijät IL-4 ja IL-13 voivat vähentää CD14:n ilmentymistä transkriptiotasolla 24-48 tunnissa. INF-a ， INF-y 、 IL-2 ja TGF-β Se voi indusoida CD14:n ilmentymisen nopean vaimenemisen, ja CD14:n ligandi LPS voi myös muuttaa CD14-molekyylien määrää monosyyteissä. Eri solutyypeissä, joita viljeltiin erilaisilla endotoksiinipitoisuuksilla ja inkubaatioajoilla, CD14-molekyylin ekspressiotulokset olivat myös epäjohdonmukaisia. Sen jälkeen kun monosyyttejä oli stimuloitu LPS:llä 30-180 minuutin ajan, CD14:n ilmentyminen osoitti nopeaa 50-100 %:n noususäätelyä; Sitten, 3 - 6 tunnin kuluttua, CD14:n ilmentyminen laskettiin 50 - 75 %:iin; 1–6 päivän kuluttua se nousi merkittävästi 200–300 %:iin. Ensimmäinen nopea CD14:n nousu johtui CD14-molekyylipoolin solunsisäisestä translokaatiosta, ja toinen nousu liittyi proteiinien biosynteesiin ja monosyyttien erilaistumiseen.

CD14 on myeloidisolujen muodontunnistusmolekyyli. LPS:n lisäksi jotkin isäntämolekyylit ja muut bakteerimolekyylit voivat myös sitoutua myeloidisolujen CD14-molekyyleihin ja indusoida transkriptiotekijöiden aktivoitumista. Näitä molekyylejä ovat fosfatidyyli-inositidit, Mycobacterium tuberculosiksen LAM, Klebsiella pneumonian asyylipolygalaktosidi, Pseudomonasin polykrooninen happopolymeeri, Streptococcusin ramnoosi-galaktoosipolymeeri, PGN:n peptidoglykaani, liposyyttien happo, antibormatiitin happo, Bacillia1-dermatiitti Treponema pallidum Bacteroides fragilis -bakteerin ulkokalvon lipoproteiinit ja lipopeptidit, niveljalkaisten kitiini, grampositiivisten bakteerien soluuutteet, isännän lämpösokkiproteiini 70 (hsp70) ja apoptoottiset kappaleet. Lisäksi LAM voi myös stimuloida erilaistumattomia THP-1-soluja tuottamaan NF:ää rekombinantin sCD14:n tai rekombinantin LBP-KB-translokaation läsnä ollessa, soluista, joissa ei ole CD14-ekspressiota ja PGN-herkät solut, voivat tulla PGN-herkkiä soluja CD14-molekyylin transfektion jälkeen. .

Edellä mainitut CD14-ligandimolekyylit ovat erittäin konservoituneita molekyylejä, joilla on samanlaiset rakenteelliset ominaisuudet, ja ne voidaan tunnistaa samoilla reseptorilla, kuten CD14-molekyylit ja myeloidisolujen TLR. Vaikka nämä yleiset sitoutumisreseptorit ovat CD14, LPS:n ja LPS:n kaltaisten ligandien suhteen voi olla eroja muissa CD14:ää sitovissa signaalinsiirtomolekyyleissä, kuten TLR4 LPS-reseptorille, TLR2 lipoproteiinireseptorille ja TLR9 CpG-reseptorille bakteeri-DNA:ssa. .